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新药缺失症结析因
日期:2007-9-18 9:54:07     来源:医药经济报   编辑:圆圆  
 

    近日,国务院发展研究中心发表的《通过创新需求鼓励政策启动创新产品市场》报告分析,我国创新产品初期市场难以启动、企业技术创新成果无法转化为经济效益、企业缺乏持续创新的动力、创新成果难以进入市场的现状是制约医药企业主动创新的主要因素。专家指出,只有鼓励创新的市场机制得以实现,才能真正充分调动起企业主动研发的能动性。
                                  
    我国是世界原料药生产大国,更是药品消费大国,但除中药之外,目前我国生产的药品很少拥有自主知识产权,且产品趋同严重,一种仿制药可以有几十家企业同时生产,由此,造成了市场混乱、资金不足、创新性低的恶性循环。
                                  
    在医药企业的主动研发创新方面,国内药企与外资企业存在明显差距,就拿研发费用的投入比较,国外大公司的研发费用一般可达到销售额的10%~15%,反观国内制药企业研发费用投入多的也不超过销售额的3%,一般企业仅为销售额的0.5%~1.0%。
                                  
    在应对市场风险方面,任何创新产品都会面临初期市场启动风险,对企业来说,在市场启动期不仅要对研发和生产进行足够的投入,还要对市场销售进行投入,这是整个技术创新过程中累计投入最大的阶段,是对企业的资金实力及对市场的判断能力的考量。而这些因素尚在企业可以把控的范围内,但是,市场体制障碍问题,则是企业在创新过程中不可控的外部因素。纵观目前我国的医药企业中,多数企业宁可在竞争激烈的仿制药品市场抢夺份额,也不愿意加大力度投入自主研发,除了囿于资金限制之外,更重要的是不愿意承担新药市场化风险带来的经济损失。
                                  
    在创新成果转化为生产力方面,国外创新研发的产品在经过严格的临床试验及质量标准监控后,很快就能打开市场销路,政府有多项鼓励政策来加速创新药品的市场化,良好的市场经济效益和企业研发之间形成了良性循环。而我国对这方面还不是很完善。
                                  
    可喜的是,目前我国在药物创新方面已有了明显的变化,一批创新型的现代中药企业走上了自主研发之路,如江苏康缘药业每年用于新产品开发投入达到了销售收入的8%~10%,接近外资医药企业的研发投入水平。其承担了国家科技部重点攻关项目,开展中药国际化研究,其桂枝茯苓胶囊已正式被美国FDA批准进入Ⅱ期临床试验,桂枝茯苓胶囊指纹图谱标准获得美国FDA认可。还有华北、鲁抗、先声、双鹤药业等一批企业也不断加大新药研发投入,新产品研发线也获得一定的收获。但由于受到各方面因素的制约,我国创新药物市场化步伐仍然十分缓慢,创新药物很难在短时期内达到“重磅炸弹”的销售业绩。
                                  
    特别是以当前药品招标和定价体制,即使是国外过期专利药的价格也是国产药的10倍以上,企业的利润得不到保障。在这种情况下,国内医药企业一方面是创新专利营销推广费高,另一方面是定价体制等诸多限制导致创新企业看不到盈利前景,只好将取得的研究成果暂时储备起来的局面。

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作者:黎明
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